Finché non ha un nome en Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno una sfida che lentamente cambia la vita, di chi ne è colpito e di chi gli sta accanto. Ascoltare le loro storie, dai momenti di difficoltà alle conquiste quotidiane, insieme alle voci di medici, ricercatori ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, permette di comprendere a fondo questa malattia rara e di intervenire tempestivamente. Il podcast racconta esperienze di coraggio, determinazione e speranza, mostrando quanto la conoscenza e l’ascolto possano fare la differenza nella vita di chi convive con questa rara malattia. Per maggiori informazioni sull’atassia di Friedreich consulta il sito: MyFAjourney Finché non ha un nome è un podcast di Chora Media promosso da Biogen Scritto e raccontato da Francesca Abruzzese La cura editoriale è di Graziano Nani Il sound design è a cura di Aurora Ricci Il progetto grafico è di Raffaella Di Donato La project manager è Anna Renda Il producer è Alex Peverengo Il coordinamento della post produzione è di Matteo Scelsa Il fonico di studio è Luca Possi Questo podcast è patrocinato da AISA - Associazione Italiana Sindromi Atassiche e da SIN - Società Italiana di Neurologia. Le musiche sono su licenza Machiavelli Music E/O Universal Music Publishing Ricordi srl https://megaphone.imgix.net/podcasts/3348acba-a418-11f0-b284-abef5501f30d/image/5094a3f437657049c84eed525f8b1cf9.png?ixlib=rails-4.3.1&max-w=3000&max-h=3000&fit=crop&auto=format,compress Finché non ha un nome episodic Francesca Abruzzese - Chora Media Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno una sfida che lentamente cambia la vita, di chi ne è colpito e di chi gli sta accanto. Ascoltare le loro storie, dai momenti di difficoltà alle conquiste quotidiane, insieme alle voci di medici, ricercatori ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, permette di comprendere a fondo questa malattia rara e di intervenire tempestivamente. Il podcast racconta esperienze di coraggio, determinazione e speranza, mostrando quanto la conoscenza e l’ascolto possano fare la differenza nella vita di chi convive con questa rara malattia. Per maggiori informazioni sull’atassia di Friedreich consulta il sito: MyFAjourney Finché non ha un nome è un podcast di Chora Media promosso da Biogen Scritto e raccontato da Francesca Abruzzese La cura editoriale è di Graziano Nani Il sound design è a cura di Aurora Ricci Il progetto grafico è di Raffaella Di Donato La project manager è Anna Renda Il producer è Alex Peverengo Il coordinamento della post produzione è di Matteo Scelsa Il fonico di studio è Luca Possi Questo podcast è patrocinato da AISA - Associazione Italiana Sindromi Atassiche e da SIN - Società Italiana di Neurologia. Le musiche sono su licenza Machiavelli Music E/O Universal Music Publishing Ricordi srl Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno una sfida che lentamente cambia la vita, di chi ne è colpito e di chi gli sta accanto. Ascoltare le loro storie, dai momenti di difficoltà alle conquiste quotidiane, insieme alle voci di medici, ricercatori ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, permette di comprendere a fondo questa malattia rara e di intervenire tempestivamente. Il podcast racconta esperienze di coraggio, determinazione e speranza, mostrando quanto la conoscenza e l’ascolto possano fare la differenza nella vita di chi convive con questa rara malattia.

Per maggiori informazioni sull’atassia di Friedreich consulta il sito: MyFAjourney


Finché non ha un nome è un podcast di Chora Media promosso da Biogen

Scritto e raccontato da Francesca Abruzzese

La cura editoriale è di Graziano Nani

Il sound design è a cura di Aurora Ricci

Il progetto grafico è di Raffaella Di Donato

La project manager è Anna Renda

Il producer è Alex Peverengo

Il coordinamento della post produzione è di Matteo Scelsa

Il fonico di studio è Luca Possi

Questo podcast è patrocinato da AISA - Associazione Italiana Sindromi Atassiche e da SIN - Società Italiana di Neurologia.

Le musiche sono su licenza Machiavelli Music E/O Universal Music Publishing Ricordi srl

]]> Chora Media info@choramedia.com Ep.4 - L’unione fa il sapere Quando Stefano riceve la diagnosi di atassia di Friedreich, sua madre Maria non resta ferma. Spinta dalla fiducia del figlio, fonda la sezione ligure di AISA, costruendo una rete che diventa punto di riferimento per famiglie, pazienti e caregiver. Anche Antonella Moggi, mamma di Paolo, e Filippo, che ha vissuto in prima persona la malattia, hanno trovato in questa comunità sostegno, informazioni e la possibilità di condividere esperienze, piccoli trucchi quotidiani e consigli preziosi. È in questa rete di persone che si affronta la malattia senza mai perdere di vista la vita. Thu, 30 Oct 2025 00:00:00 -0000 full Francesca Abruzzese - Chora Media Quando Stefano riceve la diagnosi di atassia di Friedreich, sua madre Maria non resta ferma. Spinta dalla fiducia del figlio, fonda la sezione ligure di AISA, costruendo una rete che diventa punto di riferimento per famiglie, pazienti e caregiver. Anche Antonella Moggi, mamma di Paolo, e Filippo, che ha vissuto in prima persona la malattia, hanno trovato in questa comunità sostegno, informazioni e la possibilità di condividere esperienze, piccoli trucchi quotidiani e consigli preziosi. È in questa rete di persone che si affronta la malattia senza mai perdere di vista la vita. Quando Stefano riceve la diagnosi di atassia di Friedreich, sua madre Maria non resta ferma. Spinta dalla fiducia del figlio, fonda la sezione ligure di AISA, costruendo una rete che diventa punto di riferimento per famiglie, pazienti e caregiver. Anche Antonella Moggi, mamma di Paolo, e Filippo, che ha vissuto in prima persona la malattia, hanno trovato in questa comunità sostegno, informazioni e la possibilità di condividere esperienze, piccoli trucchi quotidiani e consigli preziosi. È in questa rete di persone che si affronta la malattia senza mai perdere di vista la vita.

]]> 1288 no Ep.3 - La ricerca quotidiana Dall’incertezza iniziale alla conferma genetica, fino alla costruzione di una rete di supporto familiare e associativo: Antonella Moggi racconta il percorso con suo figlio Paolo, diagnosticato a 14 anni. Grazie alle voci di esperti come i professori Pandolfo, Saccà e la dottoressa Mariotti, scopriamo come la scoperta del gene e della proteina Fratassina abbia aperto nuove prospettive e dato speranza a chi convive con l’atassia di Friedreich. Wed, 22 Oct 2025 23:00:00 -0000 full Francesca Abruzzese - Chora Media Dall’incertezza iniziale alla conferma genetica, fino alla costruzione di una rete di supporto familiare e associativo: Antonella Moggi racconta il percorso con suo figlio Paolo, diagnosticato a 14 anni. Grazie alle voci di esperti come i professori Pandolfo, Saccà e la dottoressa Mariotti, scopriamo come la scoperta del gene e della proteina Fratassina abbia aperto nuove prospettive e dato speranza a chi convive con l’atassia di Friedreich. Dall’incertezza iniziale alla conferma genetica, fino alla costruzione di una rete di supporto familiare e associativo: Antonella Moggi racconta il percorso con suo figlio Paolo, diagnosticato a 14 anni. Grazie alle voci di esperti come i professori Pandolfo, Saccà e la dottoressa Mariotti, scopriamo come la scoperta del gene e della proteina Fratassina abbia aperto nuove prospettive e dato speranza a chi convive con l’atassia di Friedreich.

]]> 1142 no Ep.2 - Trovare una strada La diagnosi di una malattia rara come l’Atassia di Friedreich comporta un forte carico psicologico. Gian Mario, con atassia di Friedreich, e Maria, caregiver, raccontano la loro storia, mostrando come affrontano gli ostacoli quotidiani per vivere una vita piena. Con il supporto del prof. Saccà e della dott.ssa Castaldo, esploriamo lo shock iniziale e il percorso di accompagnamento delle persone con atassia di Friedreich. Wed, 15 Oct 2025 23:00:00 -0000 full Francesca Abruzzese - Chora Media La diagnosi di una malattia rara come l’Atassia di Friedreich comporta un forte carico psicologico. Gian Mario, con atassia di Friedreich, e Maria, caregiver, raccontano la loro storia, mostrando come affrontano gli ostacoli quotidiani per vivere una vita piena. Con il supporto del prof. Saccà e della dott.ssa Castaldo, esploriamo lo shock iniziale e il percorso di accompagnamento delle persone con atassia di Friedreich. La diagnosi di una malattia rara come l’Atassia di Friedreich comporta un forte carico psicologico. Gian Mario, con atassia di Friedreich, e Maria, caregiver, raccontano la loro storia, mostrando come affrontano gli ostacoli quotidiani per vivere una vita piena. Con il supporto del prof. Saccà e della dott.ssa Castaldo, esploriamo lo shock iniziale e il percorso di accompagnamento delle persone con atassia di Friedreich.

]]> 1193 no Ep.1 - Quando i sintomi (non) parlano Tutto inizia dai primi segnali: movimenti scoordinati, cadute, goffaggine. Filippo, con atassia di Freidreich, e Maria e Antonella, caregiver, raccontano il lungo percorso verso la diagnosi di Atassia di Friedreich. Tra visite, esami e incertezze, emerge il coraggio e la determinazione di chi cerca di dare un nome a una malattia rara e comprendere il suo impatto sulla vita quotidiana. Wed, 08 Oct 2025 23:00:00 -0000 full Francesca Abruzzese - Chora Media Tutto inizia dai primi segnali: movimenti scoordinati, cadute, goffaggine. Filippo, con atassia di Freidreich, e Maria e Antonella, caregiver, raccontano il lungo percorso verso la diagnosi di Atassia di Friedreich. Tra visite, esami e incertezze, emerge il coraggio e la determinazione di chi cerca di dare un nome a una malattia rara e comprendere il suo impatto sulla vita quotidiana. Tutto inizia dai primi segnali: movimenti scoordinati, cadute, goffaggine. Filippo, con atassia di Freidreich, e Maria e Antonella, caregiver, raccontano il lungo percorso verso la diagnosi di Atassia di Friedreich. Tra visite, esami e incertezze, emerge il coraggio e la determinazione di chi cerca di dare un nome a una malattia rara e comprendere il suo impatto sulla vita quotidiana.

]]> 1681 Finché non ha un nome - Trailer Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno sfide che cambiano la vita di chi ne è colpito e dei loro familiari. Ascoltare le loro storie, insieme alle voci di medici ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, aiuta a comprenderla e a intervenire tempestivamente, mostrando quanto conoscenza e ascolto possano fare la differenza. Wed, 08 Oct 2025 07:28:00 -0000 trailer Francesca Abruzzese - Chora Media Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno sfide che cambiano la vita di chi ne è colpito e dei loro familiari. Ascoltare le loro storie, insieme alle voci di medici ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, aiuta a comprenderla e a intervenire tempestivamente, mostrando quanto conoscenza e ascolto possano fare la differenza. Vivere con l’Atassia di Friedreich significa affrontare ogni giorno sfide che cambiano la vita di chi ne è colpito e dei loro familiari. Ascoltare le loro storie, insieme alle voci di medici ed esperti come il prof. Saccà, il prof. Pandolfo e la dott.ssa Mariotti, aiuta a comprenderla e a intervenire tempestivamente, mostrando quanto conoscenza e ascolto possano fare la differenza.

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